Поставка расходных медицинских материалов для КДЛ в 2023 году (лот 12.2)

№1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.

№2 Вирус гепатита В антитела иммуноглобулин М (IgМ) к поверхностному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

№3 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для экстракции и/или изоляции нуклеиновых кислот для подготовки последующего анализа, а также для подтверждения качества анализа, который используется при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и/или нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце.

№4 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.

№5 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления наследственного генетического заболевания - анкилозирующего спондилита (ankylosing spondylitis), - связанного с HLA-B27-аллелем и/или другими генетическими маркерами, включая полиморфизмы гена CYP2D6 или генного комплекса IL-1, методом анализа нуклеиновых кислот.

№6 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения семейного рака груди (familial breast cancer) или семейного рака яичников (familial ovarian cancer) на основе одного или нескольких связанных с заболеванием генотипов, которые могут включать BRCA1, BRCA2 и/или мутации гена RAD51C, методом анализа нуклеиновых кислот.

№7 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца для прогнозирования или мониторинга ответа на терапию ингибиторами рецепторов эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor (EGFR)) путем определения статуса мутаций EGFR или экспрессии мРНК гена EGFR методом анализа нуклеиновых кислот.