Поставка реагентов для иммунохемилюминесцентных исследований (лот 5) для нужд ГБУЗ Московской области "Королёвская больница" в 2025 году

№1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце

№2 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце.

№3 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа.

№4 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце.

№5 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа

№6 Карциноэмбриональный антиген ИВД, контрольный материал

№7 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце

№8 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) (Total prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце

№9 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце.

№10 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце.

№11 Материал, используемый для установления качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общего простатического специфического антигена (ПСА) (Total prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце

№12 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце.

№13 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце.