Поставка реагентов для иммунохемилюминесцентных исследований для нужд ГБУЗ Московской области «Королевская больница» в 2026 году (ЦКДЛ) лот 1.1

№1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце.

№2 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце

№3 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа.

№4 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце.

№5 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.

№6 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце.

№7 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце

№8 Пролактин ИВД, контрольный материал

№9 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце.

№10 Свободный тироксин ИВД, контрольный материал

№11 Свободный трийодтиронин ИВД, контрольный материал

№12 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.

№13 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце

№14 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, реагент

№15 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител совместно к тиреоглобулину (thyroglobulin) и тиреопероксидазе (thyroid peroxidase) (anti-TPO, также известных как антимикросомальные (anti-microsomal) антитела) в клиническом образце.

№16 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенного для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце.

№17 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце.

№18 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце.

№19 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце.

№20 Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

№21 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце.

№22 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).

№23 Эстрадиол ИВД, контрольный материал

№24 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.

№25 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, контрольный материал

№26 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце.

№27 Общий тестостерон ИВД, реагент

№28 Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

№29 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце.

№30 Прогестерон ИВД, контрольный материал

№31 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце.

№32 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) (Total prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце

№33 Материал, используемый для установления качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общего простатического специфического антигена (ПСА) (Total prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце

№34 Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.

№35 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце.

№36 Вещество или реактив, предназначенный для использования в качестве окисляющего средства для активации реакции, создающей хемилюминесцентный сигнал, при выполнении иммунного анализа на клиническом образце.

№37 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце.

№38 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце.

№39 Реагент для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД, набор

№40 Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.

№41 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении нейтрофильного желатиназа- ассоциированного липокалина (neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL) в клиническом образце.

№42 Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент

№43 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце.

№44 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (cytokeratin 19 (CK19) fragment) в клиническом образце.

№45 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (cytokeratin 19 (CK19) fragment) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.

№46 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце.

№47 Карциноэмбриональный антиген ИВД, контрольный материал

№48 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце.

№49 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце

№50 Дегидроэпиандростерон ИВД, контрольный материал

№51 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.

№52 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.

№53 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце

№54 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце.

№55 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце.

№56 Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, контрольный материал

№57 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.

№58 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце

№59 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения желудочно-кишечного и панкреатического ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.

№60 Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, контрольный материал

№61 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа

№62 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце.

№63 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце.

№64 Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

№65 Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

№66 Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор

№67 Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, калибратор

№68 Тиреоглобулин ИВД, контрольный материал

№69 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце.

№70 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце.

№71 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа

№72 Цитокератин ИВД, контрольный материал

№73 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце.

№74 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце.

№75 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце

№76 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа

№77 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце

№78 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце

№79 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении нейтрофильного желатиназа- ассоциированного липокалина (neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL) в клиническом образце.

№80 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении нейтрофильного желатиназа- ассоциированного липокалина (neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL) в клиническом образце.